Heterocromia é uma anomalia genética na qual o indivíduo possui um olho de cada cor. É muito rara em humanos.

Isso se deve a uma alteração no gene EYCL3 no cromossomo 15, que indica a quantidade de melanina que o olho deve possuir, muito gera a cor marrom, pouca gera a cor azul, e também no gene EYCL1, que indica a quantidade de pigmentos de gordura, que diz se o olho é azul ou verde.

Apesar de haver a alteração genética, outros fatores podem gerar essa alteração como a sindrome de Waardenburg, que gera surdez e provoca essa alteração. O mais comum é que ocorra através de lesões ou derrames que causem a modificação da quantidade de melanina na retina.

Não há cura para essa anomalia, mas pode-se usar lentes de contato para igualar as cores.